למה לבחור ב "קריובנק" - ב"מרכז רונן לפוריות וגנטיקה" ?
למה לבחור ב "קריובנק" – ב "מרכז רונן לפוריות וגנטיקה" ?
בנק הזרע של "קריובנק"- ב "מרכז רונן לפוריות וגנטיקה " אינו בנק זרע כמו כולם.
יש בנקי זרע ויש "קריובנק" !
אנחנו מובילים בכל פרמטר של תרומות זרע
בבחירה של תורם הזרע ובניית משפחתך יש הרבה פרמטרים חשובים להחלטה אבל מעל לכל -
את כאמא , ואנחנו כאחראיים על התורם כ"האב הגנטי / ביולוגי" של צאצאיך , רוצים צאצא בריא גנטית
ולהפחית את הסיכון למחלות גנטיות הניתנות לזיהוי ,ככל האפשר, ובהתאם לידע ולטכנולוגיה המתקדמים ביותר הקיימים היום.
"קריובנק" מציג בפניך את האפשרות הטובה ביותר האפשרית כיום , לבנות משפחה יפה ובריאה גנטית :
1. התאמה גנטית ממוחשבת ואישית בינך לתורם ("האב הגנטי / הביולוגי" ) -
מערכת ההתאמה של ה- (GENOME / EXOME DUO)
התאמה גנטית ממוחשבת ואישית זו מבוססת על בדיקת GENOME / EXOME מלאה של הDNA שלך,
עם תורם נבחר מבין תורמי ה - GOLD , שגם אצלו בוצעה בדיקת GENOME / EXOME .
מערכת ההתאמה הממוחשבת והאישית הזו המבוססת על בדיקת ה GENOME / EXOME , מפחיתה את הסיכון למחלות גנטיות הניתנות לזיהוי ,ככל האפשר, ובהתאם לידע ולטכנולוגיה המתקדמים ביותר הקיימים היום.
הבדיקות של ה - GENOME / EXOME
וההתאמה בינך ובין התורם הנבחר GENOME / EXOME - DUO ,
מבוצעות ע"י גנטיקאים בכירים במחלקת הגנטיקה ובמחלקת הביו-אינפורמטיקה של
בי"ח "הדסה".
ההתאמה הינה ממוחשבת ומתבססת על מאגרי המידע העולמיים.
זה לא עוד סקר גנטי כזה או אחר (מורחב) של בדיקת מוטציות רצסיביות שכיחות ונבחרות.
זה לא רק לומר "בחרי תורם שעבר הכי הרבה בדיקות"
זהו דור חדש לחלוטין של גנטיקה וקפיצת מדרגה לעתיד תוך שימוש ב AI .
העתיד הוא לא רק "סקר תורמים " אלא "התאמה ממוחשבת ואישית" –GENOME / EXOME DUO
של תוצאות ה GENOME / EXOME שלך (האמא) , ותוצאות ה GENOME / EXOME של ה"אב הגנטי" .
מה בודקת מערכת ה GENOME / EXOME ?
בדיקת ה GENOME / EXOME בודקת ב DNA שלך ו ב DNA של התורם
את הגנים הרצסיביים , גנים דומיננטיים , שינויים כמותיים , ממצאים שניוניים
הגנים הרצסיביים גנים המועברים בהורשה רצסיבית ( AR) -
גנים אלה אחראיים למחלות גנטיות המועברות בהורשה רצסיבית לעובר כאשר שני ההורים נושאים את הגן למחלה. הסיכון להופעת המחלה בעובר הינו 25% בכל הריון.
לנשאות של מוטציות בקבוצת גנים אלה אצלך אין השפעה על הבריאות שלך
גנים דומיננטיים גנים המועברים בהורשה דומיננטית ( AD ) -
גנים אלה אחראיים למחלות גנטיות המועברות בהורשה דומיננטית מהאדם הנושא ל- 50% מהצאצאים .
שינויים כמותיים - "צ'יפ גנטי" - (CNV / CMA) - נבדקים חוסרים או עודפים של DNA בגנים.
ממצאים שניוניים מחלות משמעותיות שיש לדווח עפ"י הקולג' האמריקאי לגנטיקה (ACMG)
לצורך מניעה מוקדמת שלהן.
זהו דור חדש לחלוטין של גנטיקה וקפיצת מדרגה לעתיד תוך שימוש ב AI .
העתיד הוא לא רק לבצע "סקר תורמים " אלא "התאמה אישית ממוחשבת" -
EXOME GENOME / DUO
בין התוצאות של ה- GENOME / EXOME שלך (האמא) ,
והתוצאות של ה- GENOME / EXOME של התורם ("אב הגנטי") .
ובעיקר –
ל"קריובנק", יחד ובשיתוף עם המחלקה לגנטיקה וביו אינפורמטיקה של "הדסה" ,
יש את המערכת הגנטית המתקדמת ביותר כיום של בדיקות GENOME / EXOME
בשילובהתאמה ממוחשבת אישית שלך GENOME / EXOME) DUO עם תורם GOLD.
והכול למען המטרה העיקרית שלך כאמא ושלנו כאחראיים על התורם כ"אב הגנטי" :
להקטין את הסיכון למחלות גנטיות הניתנות לזיהוי, ככל האפשר, בהתאם לידע ולטכנולוגיה המתקדמים ביותר כיום.
שילוב הבדיקות עם ההתאמה הגנטית הממוחשבת והאישית-EXOME / GENOMEDUO זה ה GOLD standard כיום של הגנטיקה המודרנית בתחום מניעת מחלות גנטיות .
וכמה זה עולה ? - יש החזר מלא
של עלות בדיקת GENOME / EXOME וגם של ההתאמה – DUO GENOME / EXOME
למי מתאימה מערכת הבדיקה של ה-EXOME / GENOME בתורמי ה GOLD
עם ההתאמה האישית הממוחשבת GENOME / EXOME - DUO ?
למעשה לכל אישה נתרמת
נתרמת נשאית :
נתרמת שנמצאה נשאית למוטציה/ות כלשהי/הן - (שינוי גנטי ב DNA) בסקר המוטציות הרצסיביות
של הסקר הגנטי האחיד של סל הבריאות ו/או בסקרים אחרים ("מורחבים" ) של מוטציות שבהם מתבצעת רק בדיקה של מוטציות רצסיביות שכיחות ונבחרות בלבד.
סקרים אלה בודקים רק מוטציות רצסיביות, ורק השכיחות בהן.
בסקרים אלה לא מתבצעות בדיקות שהן כיום חלק בלתי נפרד מהגנטיקה והרפואה המודרנית :
לא מתבצע ריצוף הגנים הרצסיביים
לא מתבצעת בדיקה של גנים דומיננטיים
לא מתבצעת בדיקה כמותית של ה DNA ( "צ'יפ גנטי")
ולא מבצעים בדיקה של שינויים שניוניים למניעת מחלות משמעותיות (לפי הקולג' האמריקאי לגנטיקה )
כפי שמתבצע בבדיקת GENOME / EXOME יחד עם ההתאמה הממוחשבתGENOME / EXOME - DUO
במקרים כאלו אמנם ניתן להציע תורם שנבדק רק למוטציה/ ות נקודתיות ,אבל אז יש לחשב את הסיכון השארי למחלה גנטית בילוד אבל תמיד נותר סיכון במידה והתורם נשא למוטציה אחרת באותו הגן
(Compound Mutation ) וצריך לזכור שכמעט בכל הגנים יש מוטציות נוספות בעלות משמעות קלינית.
המענה המקובל כיום ברפואת הגנטיקה ,במקרים של נשאות, הוא לבצע ריצוף של הגן כולו אצל בן הזוג הגנטי, מכיוון שבכל גן יש מוטציות רבות נוספות שלא נבדקות כשיגרה ולא מדווחות בסקרים מצומצמים אלו שבהם נבדקות רק מוטציות רצסיביות שכיחות שנבחרות מראש.
נתרמת שלא דווחה אצלה נשאות:
גם נתרמות שלא דווחה אצלן נשאות בסקר הגנטי האחיד של מוטציות רצסיביות שכיחות או בסקרים דומים ("מורחבים"),יכולות לבצע בדיקת GENOME / EXOME יחד עם ההתאמה האישית הממוחשבת -
GENOME / EXOME DUO כולל בדיקת גנים דומיננטיים, בדיקה כמותית (צ'יפ גנטי) ועוד.
ובכך להקטין את הסיכון למחלות גנטיות הניתנות לזיהוי, ככל האפשר , ובהתאם לידע ולטכנולוגיה המתקדמים ביותר כיום.
והכי חשוב –
תמיד מתבצעת התאמה ביו אינפורמטית ממוחשבת ואישית GENOME / EXOME DUO בינך והתורם ,
ע"י צוות גנטיקאים בכיר של המחלקה לגנטיקה והמחלקה לביו-אינפורמטיקה של "הדסה" ,
תוך השוואה ושימוש עדכני במאגרי המידע העולמיים.
2. הגבלת תורם
2.1 בתורמים הבלעדיים של "קריובנק":
המנות של תורם GOLD אחד מוקצות/ מחולקות רק לאישה אחת ומקסימום עד 8 נשים : 1:1-1:8
או
2.2. לפי התקנות החדשות של משרד הבריאות :
המנות של תורם אחד מוקצות / מחולקות ל- עד 12 נשים ובנוסף להן לעוד 5 נשים שעברו שימור פריון
המאגר הגדול שלנו מאפשר מעט משפחות לכל תורם עם מעט אחאים
3. מספר התורמים הגדול ביותר בארץ
"קריובנק ישראל" הינו בנק הזרע הגדול ביותר בארץ ומוביל בכל פרמטר של תרומות זרע מאז 2003:
במאגרנו מעל ל- 500 תורמים. מהם כ 200 תורמים פעילים - Premium , Premium DNA ,
ובעיקר אנו גאים בכ 100 תורמי הGOLD שעברו בדיקת EXOME / GENOME של ה DNA .
הדבר מאפשר לך בחירה ממספרגדול ומגוון , תוך הקטנת מספר המשפחות והאחאים האפשריים.
מספר התורמים הגדול של "קריובנק",מאפשר מצד אחד בחירה מתוך מספר גדול ומגוון של תורמים
ומאידך הקצאת מנותיו של תורם למספר קטן של נשים/משפחות תוך הקטנת מספר אחאים אפשריים .
4. שמירת DNA -
DNA של כל תורמי הGOLD ושל כל נתרמת נשמר לצורך בדיקות עתידיות .
הדבר חשוב ביותר במידה ויש צורך לבצע בדיקות נוספות בעתיד אצל התורם או אצלך !!!
5. יתרון ביצוע הבדיקה הכמותית/"הציפ הגנטי" (.CMA/CNV )
של שני ההורים הביולוגיים במהלך ההיריון ובעת ביצוע דיקור מי שפיר .
סל הבריאות מאפשר בחינם ביצוע בדיקת מי שפיר מגיל 32 ובדיקת "צ'יפ גנטי" (כמותית)ב עובר .
אם חו"ח , מתגלה בעובר חסר או עודף של מקטע ב DNA שלו ,היועץ הגנטי אינו מתחיל מאפס כאשר
מתקבלת תוצאה חריגה אצל העובר כשיש מולו את התוצאה הכמותית שלך ושל התורם בתוצאת
ה GENOME / EXOME והוא יכול לשאול מיידית :
האם השינוי קיים אצל האם או אצל התורם ? האם מדובר בשינוי חדש בעובר ?
האם לאחד ההורים יש שינוי דומה ללא ביטוי משמעותי?
האם יש משמעות אפשרית לשינוי בהקשר הגנומי הכולל ?
ביצוע הבדיקה הכמותית/"הציפ הגנטי" (.CMA/CNV ) אצלך ואצל התורם במסגרת בדיקת GENOME/ EXOME הופך חשוב ביותר -כיכשיש כבר תשובה של האם והתורם . הדבר עשוי לקצר מאד ולשפר את תהליך הפרשנות והייעוץ הגנטי במקרים בהם מתגלה חו"ח ממצא חריג אצל העובר .
הדבר קריטי מבחינת לוח זמנים של ההריון המתקדם שלך כשצריך לבצע ( אם לא בוצעה )
בדיקה כמותית אצל כל אחד מההורים ולהמתין לתשובות בשבועות המתקדמים של 21-23 להיריון.
מ 15.11.2024 מבוצע סקר אחיד של כ-650 מוטציות רצסיביות בכ- 290 גנים ( לא מבוצע ריצוף של גנים).
סקר מכובד זה לכשעצמו , אינו יכול להשתוות כלל לבדיקה של ה GENOME / EXOME שבה מבוצע ריצוף הגנים האחראיים ב DNA למחלות משמעותיות שניתן היה למנוע
אנו בנק הזרע הגדול והמוביל בכל פרמטר של איכות
והכול למען החזון שלנו: לידתו של ילד בריא גנטית
"קריובנק" נותן לך איכות ללא תחרות עם בטחון גנטי שתיתן את השקט הנפשי ללידת ילד בריא גנטית.
מערכת ההתאמה האישית והממוחשבת של ה DUO GENOME / EXOME מפחיתה את הסיכון למחלות גנטיות הניתנות לזיהוי ,ככל האפשר, ובהתאם לידע ולטכנולוגיה המתקדמים ביותר הקיימים היום.
אך בעיקר –
ל"קריובנק" המערכת הגנטית המתקדמת ביותר כיום של בדיקות הEXOME / GENOME
בשילובהתאמה ממוחשבת אישית שלך GENOME / EXOME)DUO)עם תורם GOLD.
והכול למען המטרה העיקרית שלך כאמא ושלנו כאחראיים על התורם כ"אב הגנטי / ביולוגי " :
להקטין הסיכון למחלות גנטיות הניתנות לזיהוי, ככל האפשר, בהתאם לידע ולטכנולוגיה המתקדמים ביותר כיום.
שילוב הבדיקות עם ההתאמה הגנטית הממוחשבת והאישית - EXOME / GENOMEDUO ,
זה ה GOLD standard כיום של הגנטיקה המודרנית בתחום מניעת מחלות גנטיות .
למה לבחור ב "קריובנק" - במרכז רונן לפוריות וגנטיקה" ?
"קריובנק " - במרכז רונן לפוריות וגנטיקה" ,
משלב בתוכו את כל תחומי הפוריות עם הגנטיקה המתקדמת ביותר כיום , והכל כדי לבנות משפחות עם ילדים בריאים .
1.תרומות זרע - בנק הזרע של "קריובנק"
2.תרומת ביציות מבנק הביציות הגדול באירופה
3.מערכת טיפול בכל תחומי הפוריות תחת קורת גג אחת ובשילוב הגנטיקה המתקדמת ביותר כיום.
בנק הזרע "קריובנק"
"קריובנק" מציג בפניך את האפשרות האידיאלית לבנות משפחה יפה ובריאה גנטית ככל האפשר כיום:
1.מערכת התאמה גנטית גנומית אישית ממוחשבת (GENOME/ EXOME DUO)
ההתאמה הגנומית הממוחשבת מבוססת על בדיקת GENOME/ EXOME מלאה של הDNA שלך,
מול תורם נבחר שגם אצלו בוצעה בדיקת GENOME/ EXOME , (מבין תורמי ה - GOLD ).
מערכת התאמה גנומית ממוחשבת זו מפחיתה את הסיכון למחלות גנטיות הניתנות לזיהוי ,
ככל האפשר, ובהתאם לידע ולטכנולוגיה המתקדמים ביותר הקיימים היום.
ההתאמה בינך ובין התורם הנבחר (GENOME/ EXOME DUO) , מבוצעת ביחידת הגנטיקה והביו-אינפורמטיקה של מוסד אקדמי מרכזי בארץ. ההתאמה הינה ממוחשבת ומתבססת על מאגרי המידע העולמיים .
בארץ , תוך השוואה ושימוש עדכני במאגרי המידע העולמיים.
זה לא עוד סקר גנטי של בדיקת מוטציות רצסיביות שכיחות. זה לא לומר "בחרי תורם שעבר הכי הרבה בדיקות"
זהו דור חדש לחלוטין של סקר גנטי וקפיצת מדרגה לעתיד לכיוון ה AI .
העתיד הוא לא רק "סקר תורמים " אלא "התאמה גנומית ממוחשבת" -GENOME/ EXOME DUO
של תוצאות ה GENOME/ EXOME שלך / האמא ותוצאות ה GENOME/ EXOME של האב הגנטי .
למי מתאימה מערכת ה-EXOME / GENOME של תורמי הGOLD עם ההתאמה הגנומית הממוחשבת ?
למעשה לכל אישה נתרמת
נתרמת נשאית :
נתרמת שנמצאה נשאית למוטציה/ות כלשהי (שינוי גנטי ב DNA) בסקר המוטציות הרצסיביות של הסקר הגנטי האחיד של סל הבריאות ו/או בכל סקר מוטציות מורחב אחר שבו מתבצעת בדיקה של מוטציות רצסיביות שכיחות בלבד .
אלה סקרים של מוטציות (שינויים גנטיים) רצסיביות ושכיחות בלבד.
אמנם במקרים כאלו ניתן להציע תורם שנבדק רק למוטציה מקבילה אבל אז יש לחשב את הסיכון השארי למחלה גנטית בילוד.
המענה המקובל כיום ברפואת הגנטיקה הוא לבצע ריצוף של הגן כולו , מכיוון שבכל גן יש מוטציות רבות נוספות שלא נבדקות ולא מדווחות בסקרים אלו שבהם נבדקות רק מוטציות רצסיביות נבחרות .
בסקרים אלו, לסוגיהם ,גם לא מבצעים בדיקה של גנים דומיננטיים , לא בדיקה כמותית של ה DNA ולא שינויים שניוניים כפי שמתבצע בבדיקת EXOME / GENOME יחד עם ההתאמה הגנומית הממוחשבת. (ראי בהמשך) .
נתרמות שלא דווחה אצלה נשאות:
גם נתרמות שלא דווחה אצלן נשאות בסקר הגנטי האחיד של מוטציות רצסיביות שכיחות או בסקרים דומים ,
יכולות לבצע בדיקת EXOME / GENOME יחד עם ההתאמה הגנומית הממוחשבת כולל בדיקת גנים דומיננטיים, בדיקה כמותית ועוד.
בכך להקטין את הסיכון למחלות גנטיות הניתנות לזיהוי, ככל האפשר , ובהתאם לידע ולטכנולוגיה המתקדמים ביותר
החל מ 15.11.2024 כל אוכלוסיית ישראל מבצעת סקר אחיד של כ- 650 מוטציות רצסיביות בכ- 290 גנים .
( לא מבוצע ריצוף של הגנים).
סקר מכובד זה של מוטציות רצסיביות אינו יכול להשתוות כלל עם בדיקה של GENOME/ EXOME שבה מבוצע ריצוף כול הגנים האחראיים למחלות משמעותיות ושניתן היה למנוע .
והכי חשוב -
הבדיקה וההתאמה הגנטית ,הביו-אינפורמטית הממוחשבת והאישית בינך והתורם הנבחר נעשית ע"י צוות גנטיקאים בכירים של המחלקה לגנטיקה והמחלקה לביו-אינפורמטיקה ב"הדסה" תוך השוואה ושימוש במאגרי המידע העולמיים.
עלות :
יש החזר מלא
של עלות בדיקת GENOME/ EXOME כולל של ההתאמה - DUO GENOME/EXOME
מה בודקת מערכת ה GENOME/ EXOME ?
הגנים הרצסיביים (SNV) המועברים בהורשה רצסיבית ( AR)
הורשה רצסיבית
מחלות המועברות בהורשה רצסיבית מועברות לעובר כאשר שני ההורים נושאים את הגן למחלה. הסיכון להופעת המחלה בעובר הינו 25% בכל הריון.. לנשאות של מוטציות בקבוצת גנים אלה אצלך אין השפעה על ה בריאות שלך
גנים דומיננטיים - המועברים בהורשה דומיננטית (AD),
הורשה דומיננטית
מחלות המועברות בהורשה דומיננטית מועברות מהאדם הנושא ל 50% מהצאצאים .
שינויים כמותיים (CNV/CMA) / צ'יפ גנטי - כאשר יש חסר או עודף של DNA בגנים
ממצאים שניוניים מחלות שיש לדווח עפ"י הקולג' האמריקאי לגנטיקה (ACMG)
2. הגבלת תורם אחד ל אישה אחת עד 8 נשים.( מסלול של "קריובנק")
או לפי תקנות משרד הבריאות
לפיהן אפשר להקצות מנותיו של תורם אחד לעד 12 נשים ובנוסף 5 נשים שעברו שימור פריון ).
המאגר הגדול שלנו מאפשר מעט משפחות לכל תורם ובעתיד
3. מספר התורמים הגדול בארץ בנק הזרע "קריובנק של "מרכז רונן לפוריות וגנטיקה" הינו הגדול ביתר בארץ
עם כ- 500 תורמים רשומים מהם כ 200 פעילים .
תורמי GOLD GENOME/ EXOME כ 100 תורמים
4. שמירת DNA של כל תורמי הGOLD ושל כל הנתרמות נשמר לצורך בדיקות עתידיות
5. בעת ביצוע דיקור מי שפיר - יתרון הצ'יפ הגנטי /הבדיקה הכמותית (.CMA/CNV ) של שני ההורים הביולוגיים.
סל הבריאות מאפשר ביצוע בדיקת מי שפיר מגיל 32 ובחינם .ובדיקה כמותית – "צ'יפ גנטי" CMA – של העובר.
אם מתגלה בעובר חסר או עודף של מקטע DNA , הייעוץ הגנטי יעיל יותר כשקיימים מראש נתוני ה - CMA/CNV של שני ההורים הביולוגיים.
היועץ הגנטי אינו מתחיל מאפס כאשר מתקבלת תוצאה חריגה אצל העובר ויכול לשאול :
האם השינוי ב CMA/CNV קיים אצל האם או אצל התורם ? האם מדובר בשינוי חדש בעובר ?
האם לאחד ההורים יש שינוי דומה ללא ביטוי משמעותי? האם יש משמעות אפשרית לשינוי בהקשר הגנומי הכולל ?
הדבר עשוי לקצר ולשפר את תהליך הפרשנות והייעוץ בהם מתגלה ממצא חריג . הדבר קריטי מבחינת לוח זמנים של היריון מתקדם כשאז צריך לבצע בדיקה כמותית אצל כל אחד מההורים ולהמתין לתשובות בשבועות 18-23 להיריון.
בנק הזרע "קריובנק" של "מרכז רונן לפוריות וגנטיקה" הינו הגדול ביתר בארץ עם כ- 500 תורמים רשומים מהם כ 200 פעילים וכ 100 תורמי GOLD.
בנק הזרע של "קריובנק"- "מרכז רונן לפריון וגנטיקה " אינו בנק זרע כמו כולם.
יש בנקי זרע ויש "קריובנק" !
אנחנו מובילים בכל פרמטר של תרומות זרע !
- בדיקת אקסום גנום–GENOME/ EXOME
-
של תורמי הזרע , כל תורמות הביציות ושל הנתרמות
-
עלות הבדיקה שלך ושל התורם GENOME/ EXOME ושל ההתאמה הגנומית הממוחשבת
DUO GENOME/EXOME --
יש החזר מלא של עלות בדיקת GENOME/ EXOME ושל ההתאמה - DUO GENOME/EXOME
העתיד כאן ועכשיו !
-
ב "קריובנק" - מרכז רונן לפוריות וגנטיקה"
בנק הזרע של "קריובנק" - מרכז רונן לפוריות וגנטיקה" הוא היחידי והראשון בארץ ובעולם שמוביל את העתיד והקידמה הגנטית האישית על מנת להשיג מטרה נעלה זו באמצעות בדיקה אישית בין תורם זרע / תורמת ביציות לנתרמת – בדיקת ה-GENOME/ EXOME
בבדיקת ה GENOME/ EXOME ,מתבצע בין היתר ,ריצוף של אלפי גנים בשילוב ניתוח ממוחשב (ביואינפורמטיקה) של התוצאות.
ב 5.2024 התפרסם מחקר גדול וחשוב שבוצע ב"מכבי" (פורסם ב Prenatal Diagnosis וב- YNET .
נבדקו 1020 הריונות רגילים באוכלוסייה הכללית בארץ שהוגדרו בסיכון נמוך, בהם בוצעו בדיקות גנטיות כמקובל כיום כולל בדיקת CMA (צ'יפ גנטי ) והן דווחו כתקינות.
נמצא ש ב- 2.8% מהעוברים ( 27 עוברים מתוך 1020 !!! ) אובחנו מחלות בדרגות שונות של חומרה שניתן היה לזהותן בעוברים רק באם הייתה מבוצעת גם בדיקת GENOME/ EXOME .
המסקנה של החוקרים במחקר חשוב זה הייתה ש "באופן תיאורטי, אם הבדיקה תבוצע לכל הנשים ההרות בישראל, היא תאפשר לזהות מדי שנה עוד אלפי עוברים שיש להם בעיה/ מחלה גנטית שלא זוהתה בבדיקות השגרתיות".
"ממצאי המחקר בהחלט מצביעים על הצורך ליידע את הנשים לגבי קיומה".
וכאן יש להבהיר - במחקר זה נבדקו הריונות בסיכון נמוך באוכלוסייה הכללית ,
אבל בעולם שלנו של בניית משפחות עם תרומות זרע מתורם זרע לנתרמות , בדיקת אקסום לתורם הזרע מול נתרמות מקבלת משמעות מיוחדת וחשובה הרבה יותר ,ועשויה לאתר מחלות גנטיות לסוגיהן עוד לפני ההיריון .
ל"קריובנק" כ 100 תורמי GOLD EXOME GENOME איכותיים שמותאמים לכל נתרמת ברמת בדיקת
-
ה- GENOME/ EXOME
עלות הבדיקה שלך ושל התורם GENOME/ EXOME ושל ההתאמה הגנומית הממוחשבת
DUO GENOME/EXOME --
יש החזר מלא של עלות בדיקת GENOME/ EXOME ושל ההתאמה - DUO GENOME/EXOME
בנוסף לתורמי ה-, GOLD ל "קריובנק", יש תורמים נוספים שביצעו בדיקות גנטיות אחרות, כולל פאנלים של ריצוף גנים והכל בהתאמה אישית ולמען ילדים בריאים. -
מדינת ישראל באמצעות סל הבריאות מקדישים אמצעים ומאמצים רבים כדי לסרוק את אוכלוסיית ישראל.
-
החל מ 15.11.2024 כל האכלוסיה מבצעת סקר אחיד של כ- 650 מוטציות בכ- 290 גנים .( לא מבוצע ריצוף של גנים).
- אך סקר אחיד ומכובד זה אינו יכול להשתוות עם בדיקה של GENOME/ EXOME שבה מבוצע ריצוף הגנים האחראיים למחלוות רבות ומשמעותיות שניתן היה למנוע בקלות . .GENOME/ EXOME
-
"קריובנק" מביא את העתיד כאן ועכשיו
-
התקשרי היום 1-700-700-993
-
- אנו מבצעים התאמה גנטית אישית Personal Matching שלך מול כל תורם מתוך 200 ! התורמים הנבחרים שלנו
- "קריובנק" - מרכז רונן לפוריות וגנטיקה" נותן לך את הרוגע והביטחון שאת מקבלת את הטיפול הרפואי הטוב ביותר שניתן לקבל כיום !!
2. תרומת ביציות
""קריובנק"- מרכז רונן לפוריות וגנטיקה" עוסק מזה שנים רבות במתן מענה לנשים שצריכות רפואית תרומת ביצית .
ל "מרכז רונן לפוריות וגנטיקה " יש שיתוף פעולה שנים רבות עם בנק הביציות הגדול באירופה וכל התהליך מתבצע תחת פיקוח ובקרה קפדניים של האיחוד האירופאי עם רמת אמינות ובטחון המקסימלית .
כל תורמות הביציות עוברות בארץ בדיקת GENOME/ EXOME ובמקביל גם התורם / בן הזוג עוברים גם הם בדיקה זו וכשאנו מבצעים התאמה ברמת אקסום עם אמינות מלאה , וכך ניתן להבטיח שהסיכוי ברמה הגבוהה ביותר אפשרית לידה של ילוד בריא .
איכות הזרע הגבוהה ביותר בארץ
- מערכת הגנה ובטחון גנטית הכוללת התאמה גנטית אישית מול כל תורם .
- אנו היחידים המבצעים Personal Matching בין הבדיקות שלך ( גם אם את נשאית ) לבין בדיקות התורם.
- הגבלת מספר ילודים
. הגבלת תורם אחד ל אישה אחת עד 8 נשים.( מסלול של "קריובנק"
או לפי תקנות משרד הבריאות
לפיו אפשר להקצות מנותיו של תורם אחד לעד 12 נשים ובנוסף 5 נשים שעברו שימור פריון ).
המאגר הגדול שלנו מאפשר מעט משפחות לכל תורם ובעתיד
- - הכרה ע"י ה FDA האמריקאי
- - הכרה בינלאומית מטעם מכון התקנים הישראלי לרמה הגבוהה והקבועה שלנו
- - הכרה ופיקוח של משרד הבריאו,
- פייקוח ובקרה שוטפים על אבטחת איכות של מכון התקנים
- פיקוח ובקרה שוטפים על אבטחת מידע של IQC
- צוות מקצועי ומיומן עם נסיון רב שנים עם שירות אישי ,אדיב ומתמשך לכל אורך התהליך
- אנחנו נעשה הכל כדי שתשיגי מהר הריון ולידה של ילוד בריא
למען הקמת משפחה בריאה ומאושרת התקשרי אלינו - 1-700-700-993